加速批准（Accelerated Approval），是美国食品药品监督管理局 (U.S. Food and Drug Administration, 简称FDA) 在1992年推出的一项药品审评审批程序。它主要针对那些用于治疗严重或危及生命疾病（如某些癌症、艾滋病等）的新药。其核心特点在于，允许药物在尚未获得长期、确切的临床获益证据（如延长患者生命）的情况下，基于一个有理由预测临床获益的“代理终点 (Surrogate Endpoint)”而获得有条件的上市许可。这就像在一场灭火战斗中，指挥官允许消防员使用一种新型但未经长期验证的灭火设备，因为初步测试显示它能快速降低火场温度（代理终点），从而有很大可能最终扑灭大火、拯救生命（临床终点）。然而，这种批准是附带条件的：制药公司必须在药品上市后继续进行研究，即“验证性试验 (Confirmatory Trials)”，以最终证实其临床价值。如果后续试验证明无效，该批准将被撤销。
想象一下，一位身患绝症的病人，传统疗法已无力回天。此时，一家生物科技公司研发出一种新药，在早期试验中展现出控制病情的巨大潜力，但要证明它能真正延长患者的生命，还需要数年的时间。对于这位病人以及成千上万和他一样的患者来说，时间就是生命，他们等不起。 传统的药品审批流程，强调的是“万无一失”，必须看到明确的、长期的生存获益数据后才能批准上市。这虽然保证了药物的绝对有效性和安全性，但也意味着许多在死亡线上挣扎的患者可能永远等不到新药的到来。 加速批准通道的诞生，正是为了回应这种“未满足的医疗需求” (Unmet Medical Need)。它代表了监管机构在“严谨性”与“可及性”之间做出的一种人性化权衡。它本质上是一种监管创新，旨在让那些具有突破性潜力的药物，能够更快地到达最需要的患者手中，为他们赢得宝贵的治疗窗口期。这背后蕴含的理念是：在面对严重疾病时，等待完美证据的代价，可能就是患者的生命。因此，在有合理科学依据预测药物有效的前提下，允许其“边治疗，边验证”，是一场与死神赛跑的必要策略。
加速批准之所以能“加速”，关键在于它绕过了漫长的等待，走了一条“捷径”。这条捷径的入口和出口，分别由两个核心概念把守：“代理终点”和“验证性试验”。
在药物临床试验中，我们最想知道的最终结果，是药物能否让患者活得更长、活得更好，这被称为“临床终点”（如总生存期、无进展生存期）。但观测这些终点通常需要很长时间。 而“代理终点”则是一个替代性的衡量指标。它本身不是最终的临床获益，但科学研究表明，它的改善很可能预示着最终的临床获益。它就像是判断一场足球赛走向的“领先射门次数”：射门次数多（代理终点）不等于百分之百赢得比赛（临床终点），但它极大地增加了赢球的可能性。 举几个例子：
选择一个好的代理终点是一门高深的科学艺术，它必须与最终的临床结局有强相关性。如果选错了“路标”，这条捷径就可能通向错误的目的地。
天下没有免费的午餐。走了“代理终点”这条捷径，制药公司就必须戴上一个“紧箍咒”——承诺完成上市后的验证性试验（通常被称为IV期临床试验）。 这份承诺是严肃的。公司需要在药品上市销售、产生收入的同时，启动一项或多项更大规模、设计更严谨的临床试验，目的就是为了证明在“代理终点”上看到的获益，能够实实在在地转化为“临床终点”上的改善。
因此，对于一家通过加速批准将产品推向市场的公司而言，这既是巨大的商业成功，也是一场悬而未决的考验。验证性试验的结果，是悬在公司头顶的“达摩克利斯之剑 (The Sword of Damocles)”。
对于遵循价值投资理念的投资者来说，加速批准是一个充满机遇与挑战的复杂领域。它深刻地影响着生物科技公司的估值、风险和未来的现金流，是分析这类公司时无法绕开的关键节点。
对于一家创新药企，尤其是那些只有一两款核心在研产品的中小型公司而言，获得加速批准是一个足以改变公司命运的催化剂 (Catalyst)。
沃伦·巴菲特的名言是：“投资的第一条规则是永远不要亏钱，第二条规则是永远不要忘记第一条。” 在加速批准的案例中，风险与机遇如影随形。
价值投资的核心是理解一家公司的内在价值和护城河。对于生物科技公司而言，其护城河不仅在于专利保护，更在于其科学研发的实力和对监管规则的深刻理解。 而“加速批准”这个词条，恰恰是对投资者“能力圈 (Circle of Competence)”的一次严峻拷问。
如果你无法回答这些问题，那么投资这家公司就更像是投机而非投资。仅仅看懂财务报表，在生物科技投资领域是远远不够的。
通过真实的案例，我们可以更直观地理解加速批准带来的“冰”与“火”。
默沙东 (Merck) 公司的明星抗癌药Keytruda（可瑞达，俗称“K药”）是加速批准制度下大获成功的典范。2014年，Keytruda首次通过加速批准用于治疗晚期黑色素瘤，其依据的代理终点是令人瞩目的肿瘤缓解率。 这次批准让Keytruda获得了宝贵的市场先机。随后几年，默沙东稳扎稳打，通过一系列设计精良的验证性试验，不仅成功将这项初步批准转为了完全批准，还不断扩展其适应症，覆盖了肺癌、胃癌、肝癌等十几种癌症。每一次验证性试验的成功，都像是在其商业帝国的版图上插上一面新的旗帜。如今，Keytruda已成为全球年销售额超过200亿美元的“药王”，是默沙东公司最深最宽的护城河。
百健 (Biogen) 公司研发的阿尔茨海默病药物Aduhelm则是一个充满争议的警示案例。2021年，FDA基于Aduhelm能显著清除患者脑内β-淀粉样蛋白斑块（一个代理终点）而给予其加速批准。 然而，这一决定在科学界引发了巨大争议。许多专家认为，清除斑块与改善患者认知能力（临床终点）之间的联系并不牢固，该药物的临床试验数据也模棱两可。结果，Aduhelm上市后遭遇了市场的冷遇：医生处方意愿低，美国医保也决定严格限制其报销范围。最终，由于商业上的彻底失败和验证性试验的艰难，百健公司在2024年初宣布将彻底放弃Aduhelm。这一事件让投资者损失惨重，也引发了全社会对加速批准制度的反思。
作为普通投资者，在面对与“加速批准”相关的投资机会时，请务必牢记以下三点：